2023年2月26日上午，首款國產3CL抗新冠病毒創新藥先諾欣®上市會在海口、北京、上海、廣州四地同時召開。超過600位呼吸、感染、急診、重症領域專家現場參會，共同探討先諾欣®的研究數據、臨牀價值、3CL靶點優勢等議題，關心國產新冠藥的行業人士和觀衆超過5萬人次在線觀看了直播。
中國醫學科學院、國家呼吸醫學中心王辰院士出席會議並寄語。北京大學第一醫院王貴強教授、北京大學第三醫院孫永昌教授、上海市第一人民醫院周新教授、中山大學附屬第一醫院謝燦茂教授分別擔任四地會議主席。中日友好醫院曹彬教授、復旦大學附屬中山醫院胡必傑教授、武漢金銀潭醫院黃朝林教授、貴州省人民醫院張湘燕教授、首都醫科大學附屬北京地壇醫院蔣榮猛教授、三亞中心醫院林玲教授等專家作主題演講或參與圓桌討論。
先諾欣®上市會2月26日在海口、北京、上海、廣州四地同時舉行
與會專家取得共識，隨着疫情防控工作重心轉向“保健康、防重症”，當下及未來一段抗新冠藥使用的關鍵爲：抓住脆弱人羣“黃金72小時”。隨着先諾欣®大規模上市，將支持這一關鍵點實施，成爲助推中國經濟蓬勃發展、免除社會大衆後顧之憂的強大科技力量。
先諾欣®上市會圓桌討論在海口、北京、上海、廣州四地同時分別舉行
中國醫學科學院、國家呼吸醫學中心 王辰院士：
先諾欣®上市讓我們在抗擊新冠當中多了一個武器，手裏有藥心就不慌。有效的國產抗新冠藥物，可以對防止重症起到關鍵作用，決定了我們抗新冠取得決定性的勝利。在抗新冠藥物中，3CL藥物是主流，國產3CL藥物在有效性、安全性上特點突出，有科學的根據，有紮實的臨牀依據，得出了有效結論，是一個有把握的抗新冠藥物。
北京大學第一醫院 王貴強教授：
在新冠診療中，“治未重”至關重要，及早進行抗病毒治療，阻斷病毒進入細胞，就不會導致全程多臟器受累，能夠有效降低重症住院和死亡的風險。先諾欣®對抗病毒和改善症狀有效，肯定會使病人受益。針對XBB變異株，由於3CL靶點高度保守，先諾欣是有效的。
北京大學第三醫院 孫永昌教授：
先諾欣®的誕生，背後有兩個關鍵詞很重要：一是科技創新，二是家國情懷。先諾欣®可及性高、安全有效，爲臨牀抗新冠治療提供了更好的選擇。同時，3CL蛋白酶抑制劑對於冠狀病毒靶點具有特異性和高度選擇性，對後續變異毒株也有效果。
上海市第一人民醫院 周新教授：
只要確診新冠病毒的感染，都應儘早使用抗病毒藥物。使用先諾欣®，對於高危人羣來講，可能有救命的作用，對於非高危人羣來說，能夠有效縮短病程。未來，我們要對其療效做更加深入的探索，如對預防性使用、重症病人使用、長期反覆陽性病人使用進行臨牀研究。
中山大學附屬第一醫院 謝燦茂教授：
先諾欣®上市，讓我們從一藥難求到現在一藥在手，讓民衆更少後顧之憂。先諾欣®經過1200多例臨牀研究，在降低病毒載量、改善症狀等方面效果顯著，有望降低住院率和死亡率。新冠最大的高危人羣是老年人，早診斷、早用藥至關重要，同時普通輕型人羣也是可以使用。
中日友好醫院 曹彬教授：
新冠病毒三天時間就可以產生相當多的子代，甚至可以突破到血液裏，病人如果第二、三天沒有有效的對因治療，到了第四、五天就可能重症送ICU。過去的幾個月70歲以上的病人這樣的情況很多。先諾欣®靶點明確，臨牀試驗是在中國流行奧密克戎環境下完成，相比同類進口藥物，這是重要區別，症狀緩解時間和病毒載量下降兩個重點指標數據明顯。先諾欣療效確切，患者應該在出現症狀3天內儘早用藥，效果顯著。
復旦大學附屬中山醫院 胡必傑教授：
最新國際研究顯示，3CL蛋白酶抑制劑在真實世界中效果顯著，病人基礎情況越高危，其在降低死亡方面發揮的作用越大。依靠自立自強的研發，我們推出了國產3CL抗新冠藥先諾欣®，民衆對該類藥物的可及性明顯改善。希望患者抓緊“黃金72小時”，儘早使用。
武漢金銀潭醫院 黃朝林教授：
在醫藥衛生領域，不管是体育电竞盘這樣的企業，還是醫院，大家都在盡一切力量爲醫療事業貢獻。希望各方繼續加強協同創新，生產出、研發出更多更好的產品，爲祖國未來醫藥事業蓬勃發展助力。
貴州省人民醫院 張湘燕教授：
先諾欣®的臨牀研究場景是真實、靠數據說話的。作爲參研單位，我們的病人真的感受到病程縮短了、症狀改善了，回去之後沒有長新冠症狀，還專程來感謝。醫者仁心，希望有更多像先諾欣®一樣有效、安全的藥物。
首都醫科大學附屬北京地壇醫院 蔣榮猛教授：
先諾欣®既有顯著的抗病毒效果，又能夠加快症狀恢復，這是臨牀醫生願意選擇它的原因。先諾欣®大幅降低病毒載量，帶來兩大患者受益：第一可以讓個體病毒下降，減少併發症發生，減少重症發生；第二把病毒降下來之後可以減少傳播，具有羣體的公共衛生意義。
三亞中心醫院 林玲教授：
3CL蛋白酶抑制劑的療效、安全性已經在真實世界研究當中得到了廣泛認證。先諾欣®是國產原研3CL蛋白酶抑制劑，藥物可及性更好，在保障高危人羣的前提下，希望先諾欣更多幫助到非重症高危人羣，提高他們的生活質量。
1月28日，先諾欣®獲國家藥品監督管理局（NMPA）批準在中國附條件上市。臨牀研究表明，先諾欣®具有快速和大幅度降低病毒載量、縮短新冠感染者病程和轉陰時間、3CL靶點更爲安全可靠等三大特點。在接受完整的5天療程治療後，與安慰劑組相比，先諾欣®組病毒載量顯著下降1.43log10拷貝/mL（96.28%）。
爲幫助已確診患者在“黃金72小時”內用到先諾欣，特別是保障脆弱人羣及時用藥，体育电竞盘藥業已投入專門的資源和團隊，助力各地加強醫療物資保供，以“區區有藥、縣縣有藥”的目標建設“保供網”，加快醫院準入，力求讓患者在家門口就能配上藥。